ນັກວິທະຍາສາດຍີ່ປຸ່ນໄດ້ປະກາດການຄົ້ນພົບທີ່ສາມາດຊ່ວຍຊີວິດຜູ້ຄົນໄດ້ຫຼາຍຄົນ. ຢາໃນມື້ນີ້ໄດ້ບັນລຸເຖິງຄວາມສູງທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ, ແຕ່ຄົນເຈັບຍັງຂາດອະໄວຍະວະທີ່ ຈຳ ເປັນຫຼືເລືອດຂອງກຸ່ມທີ່ຕ້ອງການ. ກັບຄົນສຸດທ້າຍ, ບາງທີອາດຈະບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ: ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສ້າງເລືອດສັງເຄາະທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການໃສ່ເລືອດ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນ.

ປະເພດເລືອດຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການສົ່ງເລືອດ, ສະນັ້ນພະນັກງານແພດສຸກເສີນແລະພະນັກງານສາທາລະນະສຸກອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ສົ່ງເລືອດຈົນກວ່າຈະມີຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງ. ການເກີດຂື້ນຂອງເລືອດທົ່ວໄປຈະຊ່ວຍໃຫ້ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຈະຂົນສົ່ງຜູ້ເຄາະຮ້າຍໄປໂຮງ ໝໍ - ໃນໄລຍະຍາວນີ້ຈະເພີ່ມລະດັບການຢູ່ລອດໃນກໍລະນີທີ່ມີການບາດເຈັບ.

ການທົດສອບໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນກະຕ່າຍແລ້ວ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບ, ອີງຕາມນັກວິທະຍາສາດ, ເບິ່ງວ່າມີ ກຳ ລັງໃຈຫຼາຍ: ສັດ 6 ໂຕໃນ ຈຳ ນວນ 10 ໂຕທີ່ຕ້ອງການ ນຳ ສົ່ງເລືອດຈະລອດຊີວິດ. ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງທາງລົບໃດໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເລືອດດັ່ງກ່າວສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມປົກກະຕິໄດ້ດົນກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ. ຖ້າການທົດສອບຕໍ່ໄປຊ່ວຍໃຫ້ການຄົ້ນພົບສາມາດ ນຳ ສະ ເໜີ ເຂົ້າໃນການແພດ, ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ທ່ານ ໝໍ ແລະຊ່ວຍຊີວິດຫຼາຍໆຄົນ.

ໂລກລະບາດໄດ້ເຮັດໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດຣັດເຊຍຫວນຄືນ ໜ້າ ເວັບທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນໃນປະຫວັດສາດຂອງຊີວະວິທະຍາຊີວະພາບຣັດເຊຍ. ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດພິເສດ, ການພັດທະນາເຊິ່ງໃນສະ ໄໝ ໂຊວຽດໄດ້ຖືກປິດບັງໃນຄວາມລຶກລັບແລະຖືກປະກອບດ້ວຍຄວາມໂສກເສົ້າຈົນເຖິງການຂ້າຕົວຕາຍຂອງຜູ້ສ້າງຂອງມັນ. ເປັນຫຍັງພວກເຂົາຈຶ່ງເວົ້າກ່ຽວກັບການຮັກສາ, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງເລືອດປອມ, ໃນການພົວພັນກັບໂຣກ coronavirus? ມັນອາດຈະແມ່ນວ່າລະບຽບການຮັກສາ, ເຊິ່ງປະຈຸບັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢູ່ທົ່ວໂລກ, ແມ່ນແທ້ບໍ?

ການທົດລອງດັ່ງກ່າວບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈ: ໜູ ທົດລອງທີ່ມີຊີວິດຖືກວາງຢູ່ໃນທາດແຫຼວເຊິ່ງມັນຍັງສືບຕໍ່ຫາຍໃຈຢ່າງບໍ່ຮູ້ສຶກຕົວ. ແນ່ນອນ, ຄວາມລັບທີ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນໃນສັດ, ແຕ່ວ່າໃນ ຈຳ ນວນອົກຊີເຈນທີ່ຢູ່ໃນທາດແຫຼວນີ້. Perfluorocarbons ແມ່ນ ຈຳ ແນກໂດຍຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມແລະຈາກນັ້ນປ່ອຍອົກຊີອອກ. ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ຊັບສິນດັ່ງກ່າວ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສ້າງ emulsion ບັນທຸກອົກຊີເຈນປອມ. ເປເປີ.

ໃນຊຸມປີທີ່ສະຖາບັນທິດສະດີແລະຊີວະວິທະຍາໃນເມືອງ Pushchino, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພັດທະນາສິ່ງທີ່ນັກຂ່າວສາມາດເອີ້ນວ່າ "ເລືອດສີຟ້າ". ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ສາມາດປະຕິບັດບາງ ໜ້າ ທີ່ຂອງເລືອດແດງ - ຕົວຢ່າງການອີ່ມຕົວແລະການໂອນອົກຊີເຈນ. ກຸ່ມນັກພັດທະນາທີ່ ນຳ ພາໂດຍອາຈານ Beloyartsev ສ່ອງແສງລາງວັນຂອງລັດ, ແຕ່ທັນທີທັນໃດການຄົ້ນຄວ້າຢຸດ. KGB ຄົ້ນຫາ Felix Beloyartsev. ໃນເດືອນທັນວາປີ 1985, ໂດຍບໍ່ສາມາດຕ້ານທານກັບຄວາມກົດດັນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ແຂວນຕົວເອງຢູ່ໃນເຮືອນປະເທດຂອງລາວ.

ຢູ່ໃນຫ້ອງການຂອງ Heinrich Ivanitsky, ເຊິ່ງເປັນຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນ Pushcha, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຮູບຄົນຂອງ Felix Beloyartsev ແມ່ນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ໂດດເດັ່ນ. ໂດຍຮອບວຽນ, ການເສຍຊີວິດຂອງລາວກາຍເປັນຢາຕ້ານການໂຄສະນາ. ໃນຫລາຍປີທີ່ຜ່ານມາ, ພະແນກທຸກປະເພດໄດ້ພະຍາຍາມພິສູດຄວາມອັນຕະລາຍຂອງລາວ.

Henry Ivanitskyຜູ້ຊີ້ ນຳ ຂອງສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າທິດສະດີແລະຊີວະວິທະຍາຂອງສະພາບັນດິດວິທະຍາສາດຣັດເຊຍກ່າວວ່າ: ດີ, ພວກເຮົາໄດ້ສົ່ງຈໍານວນລິດຂອງ perftoran ນີ້. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໂທຫາ Romodanov, ໂດຍກ່າວວ່າ: ທ່ານໄດ້ເຮັດຫຍັງ“? ທ່ານກ່າວວ່າ: ທ່ານຮູ້ບໍ່, ເຮັນຣິກ, ພວກເຮົາມີສິ່ງແປກປະຫຼາດ - ພວກເຮົາມີສິດຄວບຄຸມທຸກຢ່າງ, ແລະພວກມັນມີຊີວິດຢູ່ໂດຍຜູ້ທີ່ພວກມັນຖອກເທລົງ. "

ກົງກັນຂ້າມຮູບຄົນຂອງ Beloyartsev ແມ່ນຮູບຈາກລາງວັນລັດຖະບານປີ 1998 ສຳ ລັບ Perftoran. ນັກວິທະຍາສາດຄຸ້ມຄອງເພື່ອປະຫຍັດຢາ, ກຳ ລັງຄົ້ນຄ້ວາ, ສ້າງຕັ້ງການຜະລິດ, ແຕ່ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການປະຢັດມັນ.

Sergey Vorobyovໃນປີ ຜູ້ກໍ່ຕັ້ງແລະຜູ້ ນຳ ຂອງ NPF“ Perftoran” ທີ່ສະຖາບັນທິດສະດີແລະຊີວະວິທະຍາຂອງສະພາວິທະຍາສາດລັດເຊຍກ່າວວ່າ:“ ພວກເຮົາພະຍາຍາມຂະຫຍາຍການຜະລິດນີ້, ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຊື້ໂດຍຫົວ ໜ່ວຍ ການຄ້າ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ລາວ, ໄດ້ໄປ, ຄືກັບວ່າ, ໃນການລອຍນໍ້າ. ເປັນເວລາປະມານ 5 ປີ, ຢາດັ່ງກ່າວຍັງບໍ່ທັນມີ, ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ມັນບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ”.

ເມື່ອຖືກຖາມກ່ຽວກັບການ ສຳ ພາດ, ຫົວ ໜ້າ ບໍລິສັດນີ້ໄດ້ຂໍຮ້ອງລາວບໍ່ໃຫ້ຂຽນອີກ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເບິ່ງຄືວ່າຕອນນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບ perfluorane. ໃນເດືອນເມສາ, ນັກວິຊາການຈາກປະເທດຈີນແລະອີຕາລີເຜີຍແຜ່ການສຶກສາເອກະລາດ. ໂດຍທົ່ວໄປໃນການເວົ້າ, ພວກເຂົາແນະ ນຳ ວ່າເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກຄໍລະຈອນແມ່ນບໍ່ແມ່ນປອດ, ແຕ່ເປັນໂຣກອີຣີໂຕຣຊີຕີເຊິ່ງບັນຈຸອົກຊີໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ. ນັ້ນແມ່ນບ່ອນທີ່ຜົນກະທົບຂອງ hypoxia ແມ່ນມາຈາກ, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າເຄື່ອງຈັກລະບາຍອາກາດບໍ່ຊ່ວຍໄດ້ສະ ເໝີ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ອົກຊີເຈນບໍ່ ທຳ ມະດາເກີນກວ່າປອດ - ບໍ່ມີການຂົນສົ່ງ. ແລະນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຜູ້ຂຽນ, ເປັນການຮັກສາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຊອກຫາການໃສ່ເລືອດ, ນັ້ນແມ່ນການໃສ່ເລືອດ. ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນເກືອບຄວາມຮູ້ສຶກເລີ່ມຕົ້ນ.

Alexander Edigerແພດການຢາ:“ ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຍົກເອົາຂໍ້ມູນທີ່ເປັນ, ແລະທ່ານຮູ້, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຜົມຂອງຂ້າພະເຈົ້າເລີ່ມງໍ. ການລະບາຍອາກາດທຽມຂອງປອດແລະ ECMO - ອົກຊີເຈນທີ່ມີອົກຊີເຈນພິເສດ - ນີ້ຍັງປະກອບມີການຊ່ວຍຫາຍໃຈ, ພວກມັນອົກຊີອົກໃນເລືອດແລະອີ່ມຕົວໃນເລືອດດ້ວຍອົກຊີເຈນ. ແລະໃນທີ່ນີ້ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ເລືອດອີ່ມຕົວດ້ວຍອົກຊີເຈນໂດຍບໍ່ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ໃຊ້ເວລາແລະສ່ຽງເຫຼົ່ານີ້.”

ນັກວິທະຍາສາດຢູ່ສະຖາບັນ Pushkin ຈັດການປະຫຍັດພື້ນທີ່ນ້ອຍໆ ສຳ ລັບການຜະລິດນ້ ຳ ຫອມ - ຢາທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍປະເທດໃດໃນໂລກ. ຖ້າບໍ່ມີການລົງທືນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແລະການຜະລິດອຸດສາຫະ ກຳ ຕາມມາດຕະຖານຂອງໂລກ ສຳ ລັບການຜະລິດຢາ, ຢາບໍ່ສາມາດ ນຳ ມາຂາຍສູ່ຕະຫຼາດໄດ້, ແຕ່ດຽວນີ້ ຈຳ ເປັນແລະບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດໂອນອົກຊີເຈນໄດ້, ນັກພັດທະນາແນ່ນອນ.

Evgeny Maevsky, ຫົວ ໜ້າ ຫ້ອງທົດລອງລະບົບພະລັງງານຊີວະວິທະຍາ, ສະຖາບັນວິທະຍາສາດທິດສະດີແລະຊີວະວິທະຍາ, ສະພາວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດຣັດເຊຍກ່າວວ່າ:“ ຖ້າຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ນ້ ຳ ຫອມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ fluorocarbon ທັງ ໝົດ ຈະໄຫຼອອກ, ຫາຍໃຈຜ່ານປອດ. ນັ້ນແມ່ນ, ປອດມີການພົວພັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດກັບ fluorocarbons, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເຍື່ອປອດຂອງຈຸລັງປອດທັງ ໝົດ. ທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການ ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຕິດຕໍ່ນີ້ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອັກເສບ!”

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບມາດຕະຖານການຜະລິດຢາຂອງໂລກກັບ perftoran ບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ແລະນີ້ແມ່ນການໂຕ້ຖຽງຂອງຄວາມບໍ່ຄ່ອຍເຊື່ອງ່າຍໆ.

Valery Subbotin, ຫົວ ໜ້າ ສູນອາການສລົບແລະການດູແລແບບສຸມ MKSC ໃຫ້ພວກເຂົາ. Loginova:“ ຄາດເດົາວ່າໂຣກ coronavirus ຕິດເຊື້ອເມັດເລືອດແດງກໍ່ເປັນທິດສະດີ, ຖືກຢືນຢັນແລະປະຕິເສດ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີກົນໄກທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ຂອງໄວຣັດສາມາດຜະລິດສິ່ງທີ່ບໍ່ແນ່ນອນຫຼາຍ.”

ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາ ສຳ ລັບການຕໍ່ສູ້ກັບໂຣກຄໍລະບາດ, ຍ້ອນວ່າຢາທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນນີ້ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນການສືບສວນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນພວກເຂົາສົນໃຈເຖິງຜົນຂອງການສຶກສາດັ່ງກ່າວໃນທົ່ວໂລກ.

ເລືອດປອດໄພທີ່ສຸດ

ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນ, ປະຊາຊົນໃຊ້ການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນເພື່ອການຂາດສິ່ງອື່ນ. ເລືອດຕົວເອງຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກສາມາດເປັນແຫຼ່ງຂອງຄວາມອັນຕະລາຍຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງຄົນເຮົາເປັນທຸກຂອງທຸກການຕິດເຊື້ອໂດຍບໍ່ຕ້ອງສົງໃສ. ການກວດຢ່າງໄວວາຈະກວດເລືອດເພື່ອເປັນໂລກເອດ, ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກປອດແຫ້ງ, ແຕ່ວ່າໄວຣັສແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ທັນທີຖ້າຜູ້ໃຫ້ທຶນເອງບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບພວກມັນ.

ເຖິງວ່າຈະມີມາດຕະການປ້ອງກັນ, ໄວຣັດຊະນິດຕ່າງໆມັກຈະຕິດຕໍ່ໄປພ້ອມໆກັບເລືອດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, herpes, cytomegalovirus, papillomavirus. ໂຣກຕັບອັກເສບບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກຖ່າຍທອດ, ເພາະວ່າການກວດສາມາດ ກຳ ນົດການມີໂຣກຕັບອັກເສບພຽງແຕ່ສອງສາມເດືອນຫລັງຈາກມັນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.
ເລືອດສົດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ພຽງ 42 ວັນ (ປະມານ) ແລະພຽງແຕ່ສອງສາມຊົ່ວໂມງໂດຍບໍ່ເຢັນ. ສະຖິຕິຂອງສະຫະລັດກ່າວວ່າປະມານ 46 ຄົນເສຍຊີວິດໃນມື້ ໜຶ່ງ ຍ້ອນການສູນເສຍເລືອດ - ແລະນີ້ກໍ່ແມ່ນອີກສາເຫດ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດ (ບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນລັດອາເມລິກາ) ໄດ້ເຮັດວຽກເປັນເວລາຫຼາຍທົດສະວັດເພື່ອຊອກຫາການທົດແທນເລືອດທີ່ ເໝາະ ສົມ

ເລືອດທຽມຈະຊ່ວຍປະຢັດທຸກບັນຫາ. ເລືອດທຽມອາດຈະດີກ່ວາທີ່ແທ້ຈິງ. ຈິນຕະນາການວ່າມັນ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບທີ່ມີກຸ່ມໃດກຸ່ມ ໜຶ່ງ, ມັນຈະຖືກເກັບໄວ້ດົນກວ່າເລືອດ ທຳ ມະດາແລະໃນສະພາບທີ່ອ່ອນໂຍນກວ່າເກົ່າ, ມັນຖືກຜະລິດອອກມາໄວແລະໃນປະລິມານຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເລືອດທຽມສາມາດເຮັດໃຫ້ຕ່ ຳ ກວ່າລາຄາຂອງເລືອດຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກ.

ວິກິດການ Hemoglobin

ຄວາມພະຍາຍາມສ້າງເລືອດປອມໄດ້ ດຳ ເນີນມາເປັນເວລາປະມານ 60 ປີແລ້ວ. ແລະຖ້າພວກເຮົາເອົາມາເປັນພື້ນຖານໃນການທົດລອງຂອງທ່ານ ໝໍ Vladimir Shamov ສັນຍະແພດຂອງໂຊວຽດກ່ຽວກັບການສົ່ງເລືອດ cadaveric, ໄດ້ປະຕິບັດເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1928, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເສັ້ນທາງສູ່ການບໍລິຈາກເລືອດບໍ່ແມ່ນຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກສາມັນແມ່ນເກືອບ 90 ປີ.

ເລືອດ Cadaveric ບໍ່ກ້າມເນື່ອງຈາກການຂາດທາດໂປຼຕີນຈາກ fibrinogen ໃນມັນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີສານເພີ່ມສະຖຽນລະພາບ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາ, ແລະສາມາດສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ຄົນເຈັບກັບກຸ່ມເລືອດຄົນໃດ ໜຶ່ງ. ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບມັນເປັນ ຈຳ ນວນຫຼາຍ - ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວຮ່າງກາຍ ໜຶ່ງ ສົບຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກຽມເລືອດ 2,9 ລິດ.

ໃນປີ 1930, ໝໍ ຜ່າຕັດແລະນັກວິທະຍາສາດຊາວໂຊວຽດທ່ານ Sergey Yudin ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ໃຊ້ການບໍລິຈາກເລືອດໃນຄລີນິກ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ. ຕໍ່ມາປະສົບການທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໃນຊຸມປີສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 2, ໃນເວລາທີ່ເລືອດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຄົນຕາຍມັກຈະກາຍເປັນໂອກາດດຽວ ສຳ ລັບການຢູ່ລອດຂອງທະຫານທີ່ຖືກບາດເຈັບ.

ການທົດລອງ ທຳ ອິດທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດກັບເລືອດສັງເຄາະໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນຊຸມປີ 80 ຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ເມື່ອນັກວິທະຍາສາດພະຍາຍາມແກ້ໄຂບັນຫາການສົ່ງອົກຊີເຈນໃຫ້ກັບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ຈຸລັງທຽມໄດ້ຖືກຜະລິດຈາກ hemoglobin ຂອງມະນຸດທີ່ບໍລິສຸດເຊິ່ງມີອົກຊີເຈນທີ່ທາດໂປຼຕີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າ hemoglobin ຢູ່ນອກຫ້ອງມີສ່ວນພົວພັນກັບອະໄວຍະວະທີ່ບໍ່ດີ, ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອເສຍຫາຍແລະ ນຳ ໄປສູ່ vasoconstriction. ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງການທົດແທນເລືອດຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ຮັບບາດເຈັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ການທົດລອງບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງໃນທີ່ນີ້, ພຽງແຕ່ໃນການທົດແທນເລືອດໂມເລກຸນ hemoglobin ໄດ້ຮັບສານເຄືອບໂພລີເມີສັງເຄາະພິເສດ.

ເລືອດ. ພຽງແຕ່ຕື່ມນ້ ຳ

ໂມເລກຸນທີ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງແມ່ນຜົງທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທຸກບ່ອນໂດຍການຫົດນ້ ຳ. ຈຸລັງສັງເຄາະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ກັບເລືອດທຸກຊະນິດແລະເກັບໄວ້ເປັນເວລາດົນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນຈະບໍ່ຊ່ວຍເຫຼືອໃນການສູນເສຍເລືອດທີ່ຮຸນແຮງແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄົນເຈັບພຽງແຕ່ຈົນກວ່າຈະສົ່ງເລືອດທີ່ແທ້ຈິງຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກໄປ.

ໃນການສຶກສາອື່ນ, perfluorocarbons ໄດ້ຖືກໃຊ້ແທນ hemoglobin. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທາດໄຮໂດຄາບອນເຊິ່ງໃນນັ້ນປະລໍາມະນູໄຮໂດຼລິກທັງ ໝົດ ຖືກທົດແທນໂດຍປະລໍາມະນູ fluorine. ພວກມັນສາມາດລະລາຍອາຍແກັສທີ່ແຕກຕ່າງກັນເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ລວມທັງອົກຊີເຈນ.

ຕຸກເຫລົ່ານີ້ບັນຈຸ Oxycyte, ເຊິ່ງເປັນເມັດເລືອດຂາວທີ່ປະກອບດ້ວຍ perfluorocarbons ຫຼາຍໆຊະນິດ

hemoglobin ອີງໃສ່ hemoglobin ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນແລະຖືກທົດລອງເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາໃນເດືອນພະຈິກປີ 1979. ຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຜູ້ປ່ວຍທີ່ປະຕິເສດການສົ່ງເລືອດຍ້ອນເຫດຜົນທາງສາສະ ໜາ. ແຕ່ປີ 1989 ເຖິງປີ 1992, ປະຊາຊົນຫລາຍກວ່າ 40,000 ຄົນໄດ້ໃຊ້ Fluosol. ຍ້ອນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເກັບຮັກສາຢາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, ຄວາມນິຍົມຂອງມັນກໍ່ຫຼຸດລົງແລະການຜະລິດປິດ. ໃນປີ 2014, Oxycyte perfluorocarbon ປາກົດຕົວ, ແຕ່ວ່າການທົດສອບຖືກຫຼຸດລົງຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຮູ້.

ຄວາມພະຍາຍາມກໍ່ໄດ້ມີການສ້າງທົດແທນເລືອດໂດຍອີງໃສ່ hemoglobin bovine. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການອົກຊີອົກ Hemopure ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງເປັນເວລາ 36 ເດືອນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະ ເໝາະ ສົມກັບທຸກໆກຸ່ມເລືອດ. Hemopure ອະນຸມັດສໍາລັບການຂາຍການຄ້າໃນອາຟຣິກາໃຕ້ໃນເດືອນເມສາ 2001. ໃນປີ 2009, ຜູ້ຜະລິດ Hemopure ໄດ້ລົ້ມລະລາຍໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ທົດລອງໃຊ້ຜະລິດຕະພັນໃນຄົນໃນສະຫະລັດ.

ເສັ້ນທາງ thorny ຂອງການຮຽນແບບ

ການ ນຳ ໃຊ້ສານເຄືອບໂພລີເມີເຂົ້າໄປຫາໂມເລກຸນ hemoglobin ແມ່ນຂັ້ນຕອນການເຈັບປວດທີ່ບໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເລືອດທຽມ. ນອກຈາກນັ້ນ, hemoglobin ແມ່ນພຽງແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງບັນຫາ. ແຕ່ລະຊຸດຂອງຈຸລັງ (ເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວແລະເມັດເລືອດຂາວ) ມີຄວາມ ໝາຍ ຂອງຕົນເອງຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ການພັດທະນາໃນຂະ ແໜງ ການທົດແທນເລືອດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອຜະລິດພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ໜ້າ ທີ່ຂອງເລືອດ: ການສະ ໜອງ ຈຸລັງທີ່ມີອົກຊີເຈນ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ພື້ນທີ່ຢູ່ນອກອົກຊີເຈນທີ່ຂົນສົ່ງເມັດເລືອດແດງແມ່ນພື້ນທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ບໍ່ສາມາດແຜ່ລາມໄດ້ ສຳ ລັບນັກວິທະຍາສາດ.

ດັ່ງທີ່ນັກຊີວະວິທະຍາ Mikhail Panteleev ບອກໃນບົດຂຽນກ່ຽວກັບບັນຫາຂອງເລືອດປອມ, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນສາມາດກ້າວ ໜ້າ ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຂະ ແໜງ ການປອມແປງຂອງເມັດເລືອດ, ເຊິ່ງມີ ໜ້າ ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສ້ອມແປງການບາດເຈັບທີ່ມີເລືອດອອກເລັກ ໜ້ອຍ. ນັກວິທະຍາສາດເອົາເນື້ອເຍື່ອ liposome ຫລື nanocapsule ນັບຮ້ອຍໆຂະ ໜາດ ແລະປະກອບທາດໂປຣຕີນທີ່ ຈຳ ເປັນເຂົ້າໃນນັ້ນ. platelets ທຽມຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບການກົ້ນ ສຳ ລັບ platelets ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍໆ ທີ່ຄົນເຮົາຍັງມີການສູນເສຍເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ. ແຕ່ເມື່ອຮ່າງກາຍບໍ່ມີ platelets ຂອງຕົນເອງ, ແຜ່ນປອມຈະບໍ່ຊ່ວຍໄດ້.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າເມັດເລືອດປອມບໍ່ມີ ໜ້າ ທີ່ທັງ ໝົດ ຂອງຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຕົວຈິງ, ແຕ່ມັນກໍ່ສາມາດຢຸດເລືອດໄດ້ໃນກໍລະນີສຸກເສີນຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ເບິ່ງຄືວ່າເລືອດຈາກແມ່ພະຍາດໃນທະເລ

ມີທາດໂປຼຕີນທີ່ຖືກຕ້ອງທ່ານສາມາດເຮັດສິ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈຫຼາຍ. ນັກວິທະຍາສາດໂຣມານີຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Babesh-Boyai ໄດ້ສ້າງຕົວທົດແທນເລືອດທຽມໂດຍອີງໃສ່ທາດໂປຣຕີນທາດທາດເຫຼັກ hemerythrin ເຊິ່ງບາງຊະນິດຂອງແມ່ທ້ອງໃນທະເລໃຊ້ເພື່ອຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນ. ທີມນັກຊີວະວິທະຍາຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລເຂົ້າໄດ້ເລິກເຊິ່ງແລະເລີ່ມໃຊ້ໂປຣຕີນຈາກກ້າມຊີ້ນປາວານ. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າປາວານມີ myoglobin, ເຊິ່ງສະສົມອົກຊີເຈນໃນກ້າມ, ຄ້າຍຄືກັບ hemoglobin ຈາກເລືອດຂອງມະນຸດ. ສັດທະເລເລິກ, ມີການສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກ້າມ, ອາດຈະບໍ່ຢູ່ໃນເວລາດົນນານ. ອີງຕາມການສຶກສາຂອງໂປຣຕີນປາວານ, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການສັງເຄາະ hemoglobin ໃນເມັດເລືອດແດງ.

ສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແມ່ນມີເມັດເລືອດຂາວ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. ເມັດເລືອດແດງດຽວກັນ, ຜູ້ຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນ, ສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍຕົວຮ່ວມທຽມ - ຕົວຢ່າງ, perfluorane ສ້າງຂື້ນໃນປະເທດຣັດເຊຍ. ສຳ ລັບ leukocytes, ບໍ່ມີຫຍັງດີກ່ວາຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຖືກຄິດຄົ້ນ, ແຕ່ຕາມທາງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະ ທຳ ທີ່ຮຸກຮານຂອງຈຸລັງຕໍ່ກັບເຈົ້າພາບ ໃໝ່.

Nanoblood

Robert Freitas, ຜູ້ຂຽນການສຶກສາດ້ານວິຊາການຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດທີ່ມີສັກຍະພາບຂອງ nanotechnology ໂມເລກຸນໂມເລກຸນແລະການແພດທາງດ້ານການແພດທາງສະ ໝອງ ໄດ້ພັດທະນາໂຄງການລະອຽດເພື່ອສ້າງເມັດເລືອດແດງທີ່ປອມເຊິ່ງລາວເອີ້ນວ່າ "ເສັ້ນລົມຫາຍໃຈ".

ໃນປີ 2002, Freitas ໃນປື້ມ Roboblood (ເລືອດຫຸ່ນຍົນ) ຂອງລາວໄດ້ສະ ເໜີ ແນວຄວາມຄິດຂອງເລືອດທຽມ, ໃນນັ້ນແທນຈຸລັງທາງຊີວະພາບຈະມີ 500 ພັນລ້ານ nanorobots. Freitas ເປັນຕົວແທນເລືອດຂອງອະນາຄົດໃນຮູບແບບຂອງລະບົບຫຸ່ນຍົນທາງການແພດ nanotechnological ທີ່ມີຫຼາຍພາກສ່ວນທີ່ສັບສົນທີ່ສາມາດແລກປ່ຽນທາດອາຍຜິດ, ທາດນ້ ຳ ຕານ, ຮໍໂມນ, ກຳ ຈັດສ່ວນປະກອບຂອງຈຸລັງເສດ, ປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການແບ່ງແຍກ cytoplasm ເປັນຕົ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ແນວຄວາມຄິດດັ່ງກ່າວຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ວຽກງານເບິ່ງຄືວ່າດີເລີດ, ແຕ່ວ່າພາຍຫຼັງ 15 ປີ, ນັ້ນ, ດຽວນີ້, ໃນປີ 2017, ນັກວິທະຍາສາດຍີ່ປຸ່ນໄດ້ປະກາດການສ້າງ microrobot ຊີວະພາບທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ DNA. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍີ່ປຸ່ນໄດ້ແກ້ໄຂບັນຫາ ໜຶ່ງ ທີ່ສັບສົນທີ່ສຸດຂອງ nanotechnology - ພວກເຂົາໄດ້ສະ ໜອງ ກົນໄກ ສຳ ລັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອຸປະກອນດັ່ງກ່າວໂດຍຜ່ານການ ນຳ ໃຊ້ DNA ທີ່ມີສາຍພັນສັງເຄາະດຽວ.

ໃນປີ 2016, ນັກວິທະຍາສາດຂອງປະເທດສະວິດໄດ້ເຜີຍແຜ່ການສຶກສາໃນວາລະສານ ທຳ ມະຊາດສື່ສານກ່ຽວກັບການສ້າງຕົ້ນແບບຂອງ nanorobot ທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການ ດຳ ເນີນງານພາຍໃນຄົນ. ບໍ່ມີເຄື່ອງຈັກຫຼືຂໍ້ຕໍ່ທີ່ແຂງກະດ້າງໃນການອອກແບບ, ແລະຕົວຂອງມັນເອງແມ່ນຜະລິດຈາກ hydrogel ທີ່ ເໝາະ ສົມກັບເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຊີວິດ. ການເຄື່ອນໄຫວໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນຍ້ອນ nanoparticles ແມ່ເຫຼັກແລະສະ ໜາມ ໄຟຟ້າ.

Freitas, ນຳ ພາໂດຍການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້, ຍັງມີຄວາມຄິດໃນແງ່ດີ: ລາວ ໝັ້ນ ໃຈວ່າໃນ 20-30 ປີຈະສາມາດທົດແທນເລືອດຂອງມະນຸດດ້ວຍ nanorobots, ຂັບເຄື່ອນໂດຍ glucose ແລະ oxygen. ນັກວິທະຍາສາດຍີ່ປຸ່ນໄດ້ຮຽນຮູ້ວິທີການຜະລິດກະແສໄຟຟ້າຈາກ glucose ໃນຮ່າງກາຍແລ້ວ.

ເລືອດຫ້ອງ ລຳ ຕົ້ນ

ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ Hematopoietic ທີ່ໄດ້ມາຈາກໄຂກະດູກເຮັດໃຫ້ມີຈຸລັງເລືອດທຸກຊະນິດ

ໃນປີ 2008, ສາມາດສ້າງຕັ້ງການຜະລິດເມັດເລືອດຈາກຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ມີທາດໂປຼຕີນ (ມີຄວາມສາມາດໃນການຮັບ ໜ້າ ທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ) ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອະໄວຍະວະຂອງມະນຸດ. ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນໄດ້ພິສູດວ່າເປັນແຫຼ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງເມັດເລືອດແດງ.

ໃນປີ 2011, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Pierre ແລະ Marie Curie (ຝຣັ່ງ) ໄດ້ ທຳ ການສົ່ງເລືອດຄັ້ງ ທຳ ອິດໃຫ້ແກ່ອາສາສະ ໝັກ ຂອງເມັດເລືອດແດງທີ່ຫ້ອງທົດລອງ ນຳ ໃຊ້. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ປະຕິບັດຄືກັນກັບເມັດເລືອດແດງປົກກະຕິ, ເຊິ່ງປະມານ 50% ຂອງມັນຍັງແຜ່ກະຈາຍຢູ່ໃນເລືອດພາຍໃນ 26 ມື້ຫຼັງຈາກສົ່ງເລືອດ. ໃນການທົດລອງ, ມີຈຸລັງປອມ ຈຳ ນວນ 10 ພັນລ້ານເມັດໄດ້ລົງໃສ່ອາສາສະ ໝັກ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 2 ມິນລີລິດເລືອດ.

ການທົດລອງດັ່ງກ່າວໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ແຕ່ມີປັນຫາອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ເກີດຂື້ນ - ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຂອງເລືອດ hematopoietic ສາມາດຜະລິດເມັດເລືອດແດງໄດ້ເຖິງ 50 ພັນເມັດ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ໄດ້ເສຍຊີວິດ. ການໄດ້ຮັບຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ ໃໝ່ ບໍ່ແມ່ນຂະບວນການທີ່ລາຄາຖືກ, ສະນັ້ນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເລືອດທຽມ ໜຶ່ງ ລິດຈຶ່ງແພງເກີນໄປ.

ໃນປີ 2017, ນັກວິທະຍາສາດຈາກ NHS Blood and Transplant ຮ່ວມກັບເພື່ອນຮ່ວມງານຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Bristol, ໄດ້ ດຳ ເນີນການທົດລອງກັບຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຂອງ hematopoietic. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າກ່ອນຫນ້ານີ້ຈຸລັງ, ຄວາມສາມາດໃນການຟື້ນຟູຂອງມັນສູງຂຶ້ນ - ດັ່ງນັ້ນ, ມີພຽງແຕ່ຈຸລັງ hematopoietic ເທົ່ານັ້ນ, ເນື້ອເຍື່ອທີ່ເຮັດດ້ວຍເລືອດທັງ ໝົດ ໃນຫນູສາມາດຟື້ນຟູໄດ້. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຈັດການ ນຳ ໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນໃນການຜະລິດເລືອດທຽມໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຜະລິດມັນໄດ້ໃນປະລິມານເກືອບບໍ່ ຈຳ ກັດ.

ເມັດເລືອດແດງທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໃນລັກສະນະນີ້ຈະຖືກທົດສອບໃນມະນຸດໃນທ້າຍປີ 2017. ການຜະລິດເມັດເລືອດແດງທີ່ສືບຕໍ່ມາຈາກຈຸລັງທີ່ ເໝາະ ສົມຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເລືອດທຽມ, ແຕ່ວ່າອະນາຄົດຂອງມັນແມ່ນຂື້ນກັບການຜ່ານຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ບໍ່ມີໃຜສາມາດທົດແທນຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກສາມັນ. ເລືອດທຽມໃນຊຸມປີ ທຳ ອິດຂອງການເກີດຂື້ນຈະຊ່ວຍຄົນທີ່ມີປະເພດເລືອດທີ່ຫາຍາກ, ເປັນຈຸດຮ້ອນແລະໃນບັນດາປະເທດທີ່ທຸກຍາກທີ່ສຸດໃນໂລກ.