ໃນຕົວຈິງແມ່ນແຜ່ນຈາລຶກ (ແທ່ງໄຂ່ມຸກ, ບໍ່ມີແຂ້ວ, ແລະອື່ນໆ) ມີແຜ່ນຍາວໆສອງແຜ່ນທີ່ແຂວນລົງມາຈາກເພດານຂອງຝາອັດປາກມົດລູກຢູ່ທັງສອງຂ້າງຂອງຂາ. ແຜ່ນແຕ່ລະແຜ່ນແມ່ນສອງເທົ່າ, ເປັນຮູບຊົງ, ມີລະບົບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ crossbars. ກະດາດ Gill ແມ່ນປົກຄຸມດ້ວຍ epithelium ciliated. ການໄຫລວຽນຂອງນ້ ຳ ໃນກະຕ່າ mantle ແມ່ນເກີດມາຈາກການຕີຂອງ cilia ຂອງ mantle epithelium, gill, ແລະ lobes ປາກ. ນ້ໍາເຂົ້າໄປໃນ siphon gill, ລ້າງຂີ້ກະເທີ່, ຜ່ານແຜ່ນ lattice, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜ່ານຂຸມທາງຫລັງຂອງຂາມັນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງໂຖງໃຫຍ່, ແລະອອກຈາກມັນຜ່ານທໍ່ siphon ທີ່ມັນອອກມາ.
ໃນບາງກຸ່ມຂອງກະປillsອງທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ໂຄງສ້າງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະການສຶກສາປຽບທຽບຂອງເຄື່ອງຈັກ gill ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຂົ້າໃຈການຫັນປ່ຽນຂອງ ctenidia ປົກກະຕິໄປສູ່ gill lamellar. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນກຸ່ມນ້ອຍໆຂອງທະເລ - ທະເລທີ່ມີແຂ້ວເທົ່າທຽມກັນ (Taxodonta) - ມີສອງຊະນິດທີ່ມີການປ່ຽນແປງຫນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງ ctenidia. ຫຼັກຂອງແຕ່ລະທາດ ctenidium ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ເພດານຂອງ mantle, ແລະຢູ່ເທິງມັນແມ່ນກີບດອກມີສອງແຖວ.
ໃນກຸ່ມໃຫຍ່ຂອງກ້າມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (Anisomyaria), ການປ່ຽນແປງເພີ່ມເຕີມຂອງ ctenidia ແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ແສກຂອງມັນຍາວແລະຍາວເປັນກະທູ້ບາງໆ, ຍາວນານ, ຈົນຮອດປາຍຂອງຝາອັດປາກມົດລູກ, ພວກມັນກົ່ງໄປທາງເທິງ. ຫົວເຂົ່າທີ່ສືບເຊື້ອສາຍແລະຕັ້ງຊັນຂຶ້ນຂອງກະທູ້ນີ້ແລະກະທູ້ທີ່ຢູ່ຕິດກັນແມ່ນຖືກຜູກມັດເຊິ່ງກັນແລະກັນໂດຍໃຊ້ cilia ແຂງພິເສດ. ຍ້ອນສິ່ງນີ້, ກະດູກສັນ, ປະກອບດ້ວຍສອງແຖວ, ມີຮູບແບບສອງແຜ່ນ. ໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຂີງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນຂີ້ຫູດ (Pecten), ຫອຍນາງລົມ, (Ostrea), ແລະອື່ນໆ.
ໂຄງສ້າງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງຂອງກະດູກສັນຫຼັງຂອງ lamellar-gill ທີ່ແທ້ຈິງ (Eulamellibranchiata) ເປັນຕົວແທນໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຕື່ມອີກໃນບັນດາກະດູກສັນຫຼັງ. ມັນປະກອບດ້ວຍການສ້າງຕົວໂດດດ່ຽວລະຫວ່າງສາຂາຕັ້ງຊັນຂຶ້ນແລະສືບເຊື້ອສາຍຂອງແຕ່ລະກະທູ້ແລະລະຫວ່າງກະທູ້ທີ່ຢູ່ຕິດກັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະສານຂອງສ່ວນປາຍຂອງງ່າທີ່ຕັ້ງຊັນຂຶ້ນຂອງໃບນອກກັບ mantle ແລະສາຂາຕັ້ງຊັນຂຶ້ນຂອງໃບພາຍໃນດ້ວຍຂາ, ແລະທາງຫລັງຂອງຂາທີ່ມີແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືໃນຂອງກົງກັນຂ້າມ.
ດັ່ງນັ້ນ, ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື lamellar ແມ່ນມາຈາກ ctenidia ທີ່ແທ້ຈິງ, ໂດຍມີສອງແຜ່ນຂີງ lamellar ຢູ່ແຕ່ລະດ້ານທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ ctenidium ແຕ່ລະຊະນິດ, ແລະແຕ່ລະ lamella ແມ່ນເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ເຄິ່ງກະດູກ.
ໃນກຸ່ມສັດລ້ຽງສັດນ້ອຍ, ການໃຫ້ອາຫານໃນ plankton ແລະ polychaetes ຂະຫນາດນ້ອຍ, ctenidia ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫາຍໃຈແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍສ່ວນທີ່ມີເສັ້ນດ່າງຂອງເຊືອກ mantle, ແຍກອອກໂດຍ septum ທີ່ຖືກເຈາະໂດຍຮູຂຸມຂົນ (ໃນ Septibranchia).
ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການຫຼຸດຜ່ອນຂອງຫົວແລະຮູບແບບຕົວຕັ້ງຕົວຕີຂອງໂພຊະນາການ, ສ່ວນທີ່ອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງ ລຳ ໄສ້ລ່ວງ ໜ້າ ຈະຫາຍໄປ: ຜົ້ງທ້ອງ, ຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ຄາງກະໄຕ, ຮາກ. ປາກຖືກວາງຢູ່ດ້ານ ໜ້າ ຂອງຮ່າງກາຍລະຫວ່າງການປິດກ້າມ ໜ້າ ແລະຂາ. ແສກປາກມັກຈະຕັ້ງຢູ່ສອງຂ້າງຂອງປາກ. ອະນຸພາກອາຫານຂະ ໜາດ ນ້ອຍຖືກກັ່ນຕອງອອກຈາກລະບົບຂອງລີລິກຕ່າງໆທີ່ປົກຄຸມບັນດາຂີງ, ຫຸ້ມດ້ວຍຂີ້ມູກແລະເຂົ້າໄປໃນຮ່ອງ gill ເຂົ້າໄປໃນປາກ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ທໍ່ອາຫານ, ຖ່າຍທອດເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ. ທໍ່ຂອງຕັບ tubular ທີ່ມີຄູ່ແລະກະເປົາຂອງແກນ ນຳ ້ກ້ອນທີ່ໄຫລເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ. ຈາກກະເພາະອາຫານ, ລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍເລີ່ມຕົ້ນ, ສ້າງຫຼາຍໆວົງຢູ່ສ່ວນກົກຂອງຂາແລະຜ່ານເຂົ້າໄປໃນຮູທະວານ. ສຸດທ້າຍ "ເຈາະ" ventricle ຂອງຫົວໃຈ (ໃນເກືອບທັງຫມົດ bivalves) ແລະເປີດດ້ວຍຮູທະວານຢູ່ໃກ້ກັບ siphon cloacal. ລະບົບຍ່ອຍອາຫານທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກລຽນດ້ວຍ epithelium ciliated, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ cilia ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງອະນຸພາກອາຫານ.
ຖົງຂອງກ້ານຜລຶກເຮັດໃຫ້ສານເຄມີ gelatinous ຂອງທາດໂປຼຕີນ ທຳ ມະຊາດ, ບັນຈຸມີເອນໄຊທີ່ສາມາດຍ່ອຍໄດ້ພຽງແຕ່ທາດແປ້ງ. ສານນີ້ແຊ່ແຂງໃນຮູບຂອງກ້ານໃບທີ່ຕິດຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ. ຄ່ອຍໆ, ປາຍຂອງມັນລະລາຍແລະເອນໄຊທີ່ຍ່ອຍອາຫານສ່ວນປະກອບຂອງ ທຳ ມະຊາດຂອງພືດອອກມາ.
ຕັບຂອງ mollusks bivalve ບໍ່ຜະລິດ enzymes ຢູ່ໃນທຸກ, ໃນສາຂາຕາບອດຂອງມັນການດູດຊຶມແລະການຍ່ອຍອາຫານ intracellular ຂອງອະນຸພາກອາຫານເກີດຂື້ນ. ການຍ່ອຍອາຫານແບບ intracellular ແມ່ນດໍາເນີນໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ phagocytes ມືຖືທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຍ່ອຍໂປຣຕີນແລະໄຂມັນ. ພື້ນຖານຂອງໂພຊະນາການ bivalve ແມ່ນ phytoplankton, detritus ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
Bivalves ແມ່ນຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງບໍລິສັດຊີວະພາບ, ຖ່າຍທອດນ້ ຳ ຫລາຍສິບລິດຕໍ່ມື້. ພວກມັນມີບົດບາດອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການສ້າງຕະກອນລຸ່ມ (ດິນຊາຍ).
ຫົວໃຈປົກກະຕິແລ້ວປະກອບດ້ວຍ ventricle ແລະສອງ atria ແລະຕັ້ງຢູ່ໃນຊ່ອງຄອດ pericardial - pericardium. ສອງ aorta, ລ່ວງຫນ້າແລະຫລັງ, ອອກຈາກຫົວໃຈ. ຜູ້ທີ່ຢູ່ທາງ ໜ້າ ແຕກແຍກເປັນເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ສົ່ງເລືອດໄປສູ່ ລຳ ໄສ້, gonads, ຂາແລະອື່ນໆ. ສ່ວນຕໍ່ໄປປະກອບເປັນ 2 ເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ເຂົ້າໄປໃນ mantle ແລະອະໄວຍະວະຂອງອະໄວຍະວະຫລັງ. ເສັ້ນເລືອດແດງນ້ອຍໆແຕກອອກມາ, ແລະເລືອດເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງອະໄວຍະວະຕ່າງໆ - ຊ່ອງຫວ່າງ, ແລະຈາກນັ້ນມັນຈະລວບລວມເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດເນື້ອໃນຕາມລວງຍາວ. ຈາກ sinus, ເລືອດສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນໄປຫາຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກລ້າງຈາກຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດແປ້ງ. ຈາກນັ້ນ, ຜ່ານເຮືອ ນຳ ້ມັນ, ມັນເຂົ້າໄປໃນແກວ, ຖືກຜຸພັງແລະໄປຫາ atria ຜ່ານທາງເຮືອທີ່ ກຳ ລັງຂົນສົ່ງ (ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເລືອດທີ່ມາຈາກເຮືອຂົນສົ່ງຍັງຜ່ານໄປບ່ອນນັ້ນ, ໂດຍຜ່ານການປັ່ນປ່ວນ). ໃນຫລາຍໆບ່ອນ, ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຈະຜ່ານທໍ່ອາກາດຫົວໃຈ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ ventricle ຂອງຫົວໃຈຖືກວາງໄວ້ເປັນຮູບແບບທີ່ມີການຈັບຄູ່ຢູ່ສອງຂ້າງຂອງລໍາໄສ້. mollusks ບາງ (ພື້ນທີ່), ໃນລັດຜູ້ໃຫຍ່ຂອງພວກເຂົາ, ມີສອງ ventricles ຕັ້ງຢູ່ຂ້າງເທິງຂອງລໍາໄສ້.
ມັນມີສອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃຫຍ່ທີ່ເອີ້ນວ່າອະໄວຍະວະທາງ ໜ້າ ທີ່. ພວກມັນນອນຢູ່ໃຕ້ຝາອັດປາກມົດລູກແລະເປັນຮູບ V. ຢູ່ໃນສ່ວນຂ້າງ ໜ້າ ຂອງ ລຳ ໄສ້ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແຕ່ລະ ໜ່ວຍ ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຊ່ອງຄອດ. ການເປີດປະຕູສູ່ພາຍນອກເປີດເຂົ້າໄປໃນຝາອັດປາກມົດລູກ. ນອກ ເໜືອ ຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໜ້າ ທີ່ຂອງ excretory ຍັງຖືກປະຕິບັດໂດຍຕ່ອມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ຫຼືອັນທີ່ເອີ້ນວ່າອະໄວຍະວະ Keber, ເຊິ່ງແມ່ນພາກສ່ວນທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງ ກຳ ແພງຂອງເສັ້ນປະສາດ pericardial.
ລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ
ໃນການຕໍ່ສູ້, ລະບົບປະສາດມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນບາງເລື່ອງງ່າຍດາຍເມື່ອສົມທຽບກັບລະບົບປະສາດຂອງກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງຖືກອະທິບາຍໂດຍໂພຊະນາການຕົວຕັ້ງຕົວຕີແລະການເຄື່ອນທີ່ທີ່ຕໍ່າ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີການລວມຕົວກັນສອງກຸ່ມຂອງ ganglia, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ມີພຽງແຕ່ສາມຄູ່ເທົ່ານັ້ນ. ganglia ສະຫມອງແລະ pleural ໄດ້ລວມເຂົ້າໄປໃນ ganglion cerebropleural, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ລະຫວ່າງ esophagus ແລະການປິດກ້າມເນື້ອກ່ອນຫນ້າຂອງຫອຍ. ຄູ່ຂອງ ganglia pedal ໃກ້ຊິດ, ເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍການເຊື່ອມຕໍ່ສະຫມອງ, ຖືກຈັດໃສ່ໃນຂາ. ganglia Parietal ແລະ visceral ຍັງປະສົມເຂົ້າໄປໃນ ganglia visceroparietal. ພວກມັນນອນຢູ່ພາຍໃຕ້ກ້າມເນື້ອດ້ານຫຼັງແລະຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບກ້າມເນື້ອສະ ໝອງ ໂດຍການເຊື່ອມຕໍ່ຍາວຫຼາຍ.
ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກແມ່ນຕົວແທນໂດຍຈຸລັງທີ່ມີລັກສະນະຍຸດທະສາດ, ເຊິ່ງມີຄວາມອຸດົມສົມບູນຫຼາຍໃນຂອບຂອງປາກແລະເສັ້ນປາກ. ຕົ້ນໄມ້ບາງຊະນິດມີຕຶກຂະ ໜາດ ນ້ອຍຕັ້ງຢູ່ຕາມແຄມຂອງ. ປົກກະຕິແລ້ວມີສະຖິຕິຕັ້ງຢູ່ສອງຂ້າງຂອງຂາໃກ້ກັບ ganglia pedal. Osfradia ຕັ້ງຢູ່ເພດານຂອງຝາອັດປາກມົດລູກ, ຢູ່ສ່ວນກົກຂອງກະດູກສັນ.
Bivalvia ບໍ່ມີຕາໃນສະ ໝອງ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບາງສາຍພັນມັດທະຍົມປາກົດຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ: ຢູ່ເທິງກະດຸມ, ກະໂປງ, ກະດາດຊາຍ, ແລະອື່ນໆ. ໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນ, ເຊິ່ງຖືກອະທິບາຍໂດຍຄວາມສາມາດຂອງ scallops ທີ່ຈະຍ້າຍອອກ, slamming ປີກ. ສາຍຕາຂັ້ນສອງບໍ່ໄດ້ຖືກເບິ່ງເຫັນຈາກການເປັນໂຣກສະ ໝອງ.
ລະບົບສືບພັນແລະການສືບພັນ
ສ່ວນຫຼາຍ lamellar-gill diclinous, ແລະຮູບແບບ hermaphroditic ກໍ່ມີເຊັ່ນກັນ. ຕ່ອມເພດ ສຳ ພັນຖືກແຍກອອກເປັນຄູ່ແລະນອນຢູ່ໃນເນື້ອງອກຂອງຮ່າງກາຍ, ຍຶດເອົາສ່ວນເທິງຂອງຂາ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ທໍ່ຂອງ gonads ເປີດດ້ວຍການເປີດອະໄວຍະວະເພດພິເສດທີ່ຕັ້ງຢູ່ຕິດກັບຫ້ອງຖ່າຍ. ໃນຮູບແບບ hermaphroditic, ມີຮວຍໄຂ່ແລະ testes ແຍກຕ່າງຫາກ, ຫຼືສ່ວນຫຼາຍມັກມີຕ່ອມ hermaphroditic.
ໄຂ່ຂອງບັ້ນຮົບສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືກວາງຢູ່ໃນນ້ ຳ, ບ່ອນທີ່ການຈະເລີນພັນເກີດຂື້ນ. ໃນຫອຍນ້ ຳ ຈືດຈາກຄອບຄົວ Unionidae (ບໍ່ມີແຂ້ວ, ເຂົ້າບາເລ້ແລະອື່ນໆ), ໄຂ່ຖືກວາງຢູ່ເທິງແຜ່ນຊັ້ນນອກຂອງກະດູກສັນແລະ hatched ຢູ່ບ່ອນນັ້ນຈົນກ່ວາຕົວອ່ອນຈະອອກມາ.
ການພັດທະນາ embryonic ຂອງ bivalves ຄ້າຍຄືກັບການພັດທະນາຂອງ polychaetes. ໃນການສູ້ຮົບໃນທະເລເກືອບທັງ ໝົດ, ຕົວອ່ອນຂອງຝູງສັດປີກອອກມາຈາກໄຂ່. ນອກເຫນືອໄປຈາກອາການປົກກະຕິຂອງ trophophores - ການປະກົດຕົວຂອງຄໍເຕົ້າໄຂ່ກ່ອນແລະຫຼັງຂອງ cilia, ແຜ່ນ parietal, sultan, protonephridia, ແລະອື່ນໆ - trophophores bivalve ຍັງມີ rudiments ຂອງຂາແລະຫອຍ. ເບື້ອງຕົ້ນເປືອກແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຮູບແບບຂອງແຜ່ນ conhiolin ທີ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ. ຕໍ່ມາມັນງໍໃນເຄິ່ງຫນຶ່ງແລະປະກອບເປັນຫອຍ bivalve. ສະຖານທີ່ຂອງການແຊກຊ້ອນຂອງແຜ່ນ conchiolin ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບຂອງເສັ້ນໃຍທີ່ຍືດຫຍຸ່ນ. ສ່ວນເທິງຂອງຖໍ້າ trochophore ປ່ຽນເປັນເຮືອທີ່ປົກຄຸມດ້ວຍ cilia (ອະໄວຍະວະຂອງການເຄື່ອນໄຫວ), ແລະຕົວອ່ອນຈະຜ່ານໄປໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ - veligra (ເຮືອໃບເຮືອ). ໂຄງສ້າງຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບກ້ອນຫີນໃຫຍ່ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແລ້ວ.
ໃນການສູ້ຮົບນ້ ຳ ຈືດ, ການພັດທະນາເກີດຂື້ນໃນທາງທີ່ ໜ້າ ແປກ. ແມງກະເບື້ອແລະແຂ້ວອື່ນໆຈາກຄອບຄົວ Unionidae ຈາກໄຂ່ທີ່ຕິດໃສ່ກະດູກສັນ, ຕົວອ່ອນພິເສດທີ່ເກີດຂື້ນ - ຖົງມື. Glochidia ມີເປືອກຫອຍສາມຫລ່ຽມ, ມີແຂ້ວແຫຼມຢູ່ເຄິ່ງກາງຂອງແຕ່ລະໃບ, ການປິດກ້າມຢ່າງແຂງແຮງຂອງໃບຫອຍແລະຕ່ອມຂົມ byssus. Glochidia ພັດທະນາໃນລຶະເບິ່ງໃບໄມ້ລ່ວງແລະລະດູຫນາວໃນຄວາມກະຕັນຍູຂອງແມ່. ໃນລະດູໃບໄມ້ປົ່ງ, ພວກມັນຖືກໂຍນລົງໃນນ້ ຳ ແລະຕິດຢູ່ໃນຜິວ ໜັງ, ກະດູກສັນແລະປາຂອງປາທີ່ມີກະທູ້ແລະ ໜຽວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ປາ, ການປະສົມຂອງ glochidia ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ epithelium ຂອງຜິວ ໜັງ ເຈົ້າພາບ, ແລະ cyst ກໍ່ປະກອບດ້ວຍ glochidium ພາຍໃນ. ໃນລັດນີ້, glochidia parasitizes ຢູ່ເທິງຜິວຫນັງຂອງປາເປັນເວລາສອງເດືອນຫຼືຫຼາຍເດືອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຜິວ ໜັງ vesicle ຈະແຕກ, ແລະຄ້ອງ ໜຸ່ມ ທີ່ໄດ້ພັດທະນາມາໃນເວລານີ້ຈາກ glochidia ຕົກຢູ່ລຸ່ມ. ວິທີການພັດທະນາທີ່ແປກປະຫຼາດແບບນີ້ສະ ໜອງ ການຕັ້ງຖິ່ນຖານ ໃໝ່ ຂອງ mollusks.
ໃນການສູ້ຮົບນ້ ຳ ຈືດອື່ນໆ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນບານ (Sphaerium), ລູກປະສົມຈະພັດທະນາຢູ່ໃນຫ້ອງ brood ພິເສດໃສ່ກະດູກສັນ. ຕົ້ນ ໝາກ ໂມນ້ອຍໆທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢ່າງເຕັມທີ່ອອກມາຈາກຝາອັດປາກມົດລູກ.
ຊີວະສາດແລະຄວາມ ສຳ ຄັນພາກປະຕິບັດ
ການສູ້ຮົບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນສັດທີ່ມີລັກສະນະ ທຳ ມະດາ, ມັກຈະຝັງຢູ່ໃນດິນຊາຍ, ແລະບາງສ່ວນຂອງມັນກໍ່ເລິກຢູ່ໃນພື້ນດິນ. Solen marginatus, ທີ່ພົບໃນທະເລ ດຳ, ຝັງຕົວເອງໃນດິນຊາຍໃນຄວາມເລິກ 3 ແມັດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ບາງກ້ອນຫອຍນາງລົມ, ຕົວຢ່າງ, ຫອຍ (Mytilus) ແມ່ນຕິດກັບກະທູ້ byssus, ແຕ່ສາມາດ, ໂດຍການຍົກເລີກ byssus, ຍ້າຍໄປຢູ່ບ່ອນ ໃໝ່, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນ - ຫອຍນາງລົມ (Ostrea) - ຈະເລີນເຕີບໂຕຂື້ນສູ່ຊັ້ນໃຕ້ດິນ ສຳ ລັບຊີວິດທັງ ໝົດ ຂອງໃບ ໜຶ່ງ ຂອງຫອຍ.
ຂີງ lamellar ຫຼາຍຊະນິດຖືກບໍລິໂພກມາດົນແລ້ວ. ເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຫອຍ (Mytilus), ຫອຍນາງລົມ (Ostrea), ຮູບຫົວໃຈ (Cagdium), ເກັດ (Pecten) ແລະອື່ນໆ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ໂດຍທົ່ວໄປໂດຍສະເພາະແມ່ນການ ນຳ ໃຊ້ຫອຍນາງລົມ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ຖືກຈັບຢູ່ໃນທະນາຄານຫອຍນາງລົມ - ສະຖານທີ່ຂອງການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງມວນຊົນຂອງພວກມັນ, ແຕ່ຍັງມີການອົບພັນຢູ່ໃນພືດໂອເກັດພິເສດ, ເຊິ່ງເປັນລະບົບຂອງອຸປະກອນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງໄຂ່ຫອຍ. ພວກເຮົາມີທະນາຄານຫອຍນາງລົມຢູ່ທະເລ ດຳ ທີ່ອາໄສຢູ່ໃນ Ostrea taurica.
ການສູ້ຮົບ
ຫ້ອງຮຽນ bivalve ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສີ່ ຄຳ ສັ່ງ, ໃນນັ້ນ ຄຳ ສັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ: 1. Equine-Toothed (Texodonta), 2. Miscellaneous (Anisomyaria), 3. ຕົວຈິງ lamellabic (Eulamellibranchiata).
Detachment. ແຂ້ວເທົ່າທຽມກັນ (Texodonta)
ການຕໍ່ສູ້ແບບດັ້ງເດີມທີ່ສຸດ. Castle ປະກອບດ້ວຍການຮົບຫຼາຍ. ກະດູກສັນປະເພດຂອງໃບ ktenidii ທີ່ມີໃບຍ່ອຍຮູບມົນຢູ່ໃນແກນທີ່ຕິດກັບເພດານຂອງຝາອັດປາກມົດລູກ. ຂາຕີນແບນ. ຄຳ ສັ່ງນີ້ປະກອບມີຊະນິດພັນ ໝາກ ໄມ້ຊະນິດແຜ່ຫຼາຍ (ຄອບຄົວ Nuculidae), ຮູບແບບທາງ ເໜືອ (ສະກຸນ Portlandia), ທ້ອງຟ້າ (ຄອບຄົວ Arcidae), ແລະອື່ນໆ.
Detachment. ອື່ນໆ (Anisomyaria)
ການແຍກໄດ້ລວມເອົາຫລາຍໆຮູບແບບທີ່ເຄີຍປະກອບເປັນກຸ່ມຂອງສິ່ງສົກກະປົກ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃບໄມ້ຂອງ ctenidia ຂອງພວກມັນຖືກປ່ຽນເປັນແຫລວຍາວ. ມີພຽງແຕ່ການປິດກ້າມຫລັງຫລັງເທົ່ານັ້ນ, ຫລືຖ້າມີການລ່ວງຫນ້າ, ມັນກໍ່ມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍກວ່າ. ຄຳ ສັ່ງນີ້ປະກອບມີຫອຍນາງລົມ, ຫອຍນາງລົມ: ພາສາໄອສແລນ (Pecten islandicus), ທະເລ ດຳ (P. ponticus), ແລະອື່ນໆ Oysters (ຄອບຄົວ Ostreidae), ຫອຍໄຂ່ມຸກທະເລ (ຄອບຄົວ Pteriidae) ເປັນຂອງ ຄຳ ສັ່ງດຽວກັນ.
Detachment. Lamellar-gill (Eulamellibranchiata)
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ mollusks bivalve ເປັນຂອງ detachment ນີ້. ພວກມັນມີລັກສະນະຄ້າຍຄືໂຄງສ້າງຂອງພະລາຊະວັງ, ແຂ້ວຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບແຜ່ນໂຄ້ງ. ກ້າມກ້າມປິດສອງ. ແຄມຂອງ mantle ຮູບແບບ siphons. Gill ໃນຮູບແບບຂອງແຜ່ນໄມ້ທີ່ລຶກລັບ.
ຄຳ ສັ່ງສະບັບນີ້ປະກອບມີບັນດາເສກສັດນໍ້າຈືດທີ່ເປັນຂອງຄອບຄົວຂອງເຂົ້າບາເລມຸກ (Unionidae): ເຂົ້າບາເລ້, ບໍ່ມີແຂ້ວ, ຄອບຄົວຂອງໄຂ່ມຸກນ້ ຳ ຈືດ (Margaritanidae), ຄອບຄົວບານ (Sphaeriidae), ພ້ອມທັງຄອບຄົວຂອງ zebra mussel (Dreissenidae). ແບບຟອມທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານຫລາຍຂຶ້ນຍັງເປັນຂອງຄ້າຍຄືກັນຄື: ຫີນຕັດຫີນ (ພູໂລ), ພະຍຸເຮືອ (Teredo) ແລະອີກຫຼາຍໆຮູບແບບ.
ກິນອາຫານທີ່ບໍ່ມີແຂ້ວແລະສິ່ງກີດຂວາງ
ໃນ mollusk ທີ່ບໍ່ມີແຂ້ວແລະ mollusk, ໂພຊະນາການແລະການຫາຍໃຈເກີດຂື້ນພ້ອມກັນ. ດ້ວຍກະແສນ້ ຳ, ກະແສນ້ ຳ ພຶຊະຄະນິດທີ່ບໍ່ມີຮູບຮ່າງ, ໄມ້ຄ້ອນນ້ອຍ, ແລະສິ່ງເສດເຫຼືອທາງອິນຊີເຂົ້າໄປໃນຖັງແກວ.
Buzzards (Anodonta).
ກະດູກສັນຫຼັງແລະດ້ານໃນຂອງພັບ mantle ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ກັບ cilia. ພວກເຂົາເຈົ້າ oscillate ແລະສ້າງການໄຫຼຂອງນ້ໍາຜ່ານ siphon ລຸ່ມ. ນ້ ຳ ນຳ ເອົາອາຫານໄປທີ່ປາກຂອງ ໝາກ ໂມເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃກ້ກັບຕີນ.
ສາມຊະນິດຂອງ perlovka ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນເອີຣົບກາງ: U. crassus, U. pictorum ແລະ U. tumidus
ອະໄວຍະວະອາຫານເຂົ້າສູ່ລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍຜ່ານປາກແລະຈາກນັ້ນກໍ່ເຂົ້າໄປໃນຫລອດອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ບ່ອນທີ່ພວກມັນປະເຊີນກັບເອນໄຊ. ແຄມຂອງ siphon ຕ່ໍາແມ່ນ fringed, ພວກເຂົາເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ sieve, ປ້ອງກັນການເຈາະຂອງອະນຸພາກຕ່າງປະເທດຂະຫນາດໃຫຍ່ເຂົ້າໄປໃນຢູ່ຕາມໂກນ. ນ້ ຳ ທີ່ບໍລິສຸດເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍ mollusk ຜ່ານ siphon ເທິງ.
ຕົ້ນ ໝາກ ໂມບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊອກຫາອາຫານ, ມັນຈະເຂົ້າໄປໃນປາກຈາກນ້ ຳ ທີ່ເຂົ້າມາຜ່ານ siphon.
mollusks Bivalve ກັ່ນຕອງນ້ ຳ ໃນປະລິມານຫຼາຍ. ໃນລະບົບນິເວດສັດນ້ ຳ, ສິ່ງມີຊີວິດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍການຈັບສານອິນຊີທີ່ດີແລະ ນຳ ເອົານ້ ຳ ທີ່ບໍລິສຸດກັບຄືນສູ່ຮ່າງກາຍຂອງນ້ ຳ. ນ້ ຳ ຍັງມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະ“ ເບັ່ງບານ” ບໍ່ເກີດຂື້ນໃນມັນ, ເຊິ່ງເກີດຈາກການແຜ່ພັນຂອງພຶຊະຄະນິດ unicellular ເພີ່ມຂຶ້ນ.
ສັດນ້ ຳ ກຸ່ມນີ້ປະກອບສ່ວນ ສຳ ຄັນແລະມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍໃນການເຮັດຄວາມສະອາດນ້ ຳ. ກິດຈະ ກຳ ຂອງໂມເລກຸນໃນການກັ່ນຕອງນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງຫຼາຍເຊິ່ງນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສະ ເໜີ ຄຳ ສັບທີ່ວ່າ“ ຊີວະພາບຊີວະພາບ” (ຊີວະມວນ) ສຳ ລັບຊື່ຂອງຂະບວນການນີ້.
ໜອນ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້ຈະຜ່ານຮ່າງກາຍຂອງມັນ, ເຮັດໃຫ້ມີນ້ ຳ ປະມານລິດປະມານລິດ. ຂະ ໜົມ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍກັ່ນຕອງນ້ ຳ 4 ໂຕນຕໍ່ມື້.
ໃນການເຊື່ອມໂຍງກັບມົນລະພິດທົ່ວໄປຂອງມະຫາສະ ໝຸດ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສານເຄມີປົນເປື້ອນເພີ່ມຂື້ນເຊິ່ງດ້ວຍການຮັກສາບໍ່ພຽງພໍຂອງນ້ ຳ ເສຍພາຍໃນປະເທດກໍ່ຕົກລົງສູ່ນ້ ຳ. ຫນ້າທໍາອິດຂອງການທັງຫມົດ, SMS - ຢາເສບຕິດປະຕິບັດກ່ຽວກັບ mollusk-filter. ມີໄພຂົ່ມຂູ່ຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຮັກສາຊີວະວິທະຍາຂອງນໍ້າ. ນອກຈາກນີ້ bivalves ກໍ່ປ່ອຍສານອິນຊີໃນປະລິມານຫຼາຍໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການກັ່ນຕອງ.
ຢູ່ລຸ່ມສຸດຂອງອ່າງເກັບນສະສົມຂອງສານອິນຊີ ຈຳ ນວນມະຫາສານ. ໃນນ້ ຳ, ການສັງເຄາະແສງກໍ່ເກີດຂື້ນກັບການດູດຊຶມຄາບອນໄດອອກໄຊແລະສານອິນຊີຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.
ເຂົ້າບາເລທີ່ມີຄວາມ ໜາ ໄດ້ສູນພັນນັບຕັ້ງແຕ່ສະຕະວັດທີ 20 ເປັນຕົ້ນມາ.
ລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາຫານທີ່ສັບສົນເກີດຂື້ນໃນລະບົບນິເວດ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ການໂອນກາກບອນໂດຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເຄື່ອງກອງສາມາດເປັນຕົວແທນໄດ້ດັ່ງນີ້: ຄາບອນໄດອອກໄຊໃນບັນຍາກາດ dioxide ທາດຄາບອນໄດອອກໄຊໃນນ້ ຳ, phytoplankton, ເມັດພືດ, ເສດເສດພືດ. Mollusks - ເຄື່ອງກອງແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນວົງຈອນກາກບອນ, ສົ່ງຕໍ່ໃນຕ່ອງໂສ້ອາຫານ.
ສາຍພົວພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາເນື້ອໃນຄາບອນໄດອອກໄຊທີ່ດີທີ່ສຸດໃນບັນຍາກາດ. ການສະສົມຂອງຄາບອນມໍນoxideອກໄຊທ໌ຢູ່ໃນຫອຍອາກາດຂອງດາວເຄາະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເກີດ“ ຜົນກະທົບເຮືອນແກ້ວ” ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງອຸນຫະພູມ. ຜົນສະທ້ອນດັ່ງກ່າວສ້າງຄວາມອັນຕະລາຍຕໍ່ລະບົບດິນຟ້າອາກາດທັງ ໝົດ ຂອງໂລກ. ການລະເມີດການກັ່ນຕອງນ້ ຳ ຊີວະພາບເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງສະພາບອາກາດຂອງດາວເຄາະ.
ເປັນຜູ້ກັ່ນຕອງທີ່ຫ້າວຫັນ, ແຂ້ວບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການ ທຳ ຄວາມສະອາດທາງຊີວະພາບຂອງຮ່າງກາຍຂອງນ້ ຳ.
ຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງສິ່ງມີຊີວິດແລະສິ່ງແວດລ້ອມແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍກ່ວາທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຕອນ ທຳ ອິດ. ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຕ່ອງໂສ້ອາຫານເສັ້ນ, ຍັງມີສາຍພົວພັນເພີ່ມເຕີມອັນໃຫຍ່ຫຼວງລະຫວ່າງສິ່ງມີຊີວິດ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງບໍ່ພຽງແຕ່ພາກສ່ວນທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງຊີວະພາບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີການພົວພັນກັບສິ່ງທີ່ມີຊີວິດຊີວາໂດຍລວມ.
ແຂ້ວແມ່ນ dioecious, ແຕ່ວ່າປະຊາກອນ hermaphrodite ຍັງຖືກພົບເຫັນ.
ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຄິດແລະປະເມີນລະດັບອັນຕະລາຍຂອງຜົນກະທົບດ້ານມະນຸດສະ ທຳ ຕໍ່ລະບົບນ້ ຳ, ເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ການລະເມີດຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງສິ່ງມີຊີວິດແລະ ໜ້າ ທີ່ທີ່ຮັກສາຄວາມບໍລິສຸດຂອງນ້ ຳ.
ຖ້າທ່ານພົບຂໍ້ຜິດພາດ, ກະລຸນາເລືອກເອົາບາງສ່ວນຂອງຂໍ້ຄວາມແລະກົດ Ctrl + Enter.